BeiGene
État d’avancement des projets
Nous réalisons des progrès dans une gamme de produits constituée de nouvelles petites molécules administrées par voie orale et d’anticorps monoclonaux contre le cancer. BeiGene travaille également à la création de solutions combinées visant à avoir une incidence significative et durable sur les patients atteints de cancer. Nous avons trois actifs en phase finale développés à l’interne, cinq produits commercialisés en Chine et un produit commercialisé aux États-Unis.
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- Mondial
- Chine
Zanubrutinib BGB-3111, BTK Info Trials
Un inhibiteur à petites molécules de la tyrosine kinase de Bruton, ou BTK, actuellement en cours d’évaluation dans le cadre d’un vaste programme clinique pivot dans le monde entier et en Chine, sous forme de monothérapie potentielle et en association avec d’autres traitements pour traiter diverses formes de lymphomes. Le zanubrutinib était précédemment appelé BGB-3111.
Commercial Rights
BeiGene, International
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Tislelizumab BGB-A317, PD-1 Info Trials
Anticorps monoclonal humanisé expérimental contre le récepteur du point de contrôle immunitaire PD-1 qui est actuellement évalué dans des essais cliniques pivots dans le monde entier et en Chine, en monothérapie et en association avec des soins habituels pour traiter divers cancers solides et hématologiques. Le tislelizumab est destiné à se lier au PD-1 (un récepteur de surface cellulaire qui joue un rôle important dans la régulation à la baisse du système immunitaire en empêchant l’activation des lymphocytes T) et à bloquer son activité en aval. Le tislelizumab était précédemment appelé BGB-A317.
Commercial Rights
BeiGene
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Pamiparib BGB-290, PARP Info Trials
Un inhibiteur expérimental à petites molécules des enzymes PARP1 et PARP2 qui est évalué sous forme de monothérapie potentielle et en association avec d’autres traitements afin de traiter diverses tumeurs solides. Le pamiparib était précédemment appelé BGB-290.
Commercial Rights
BeiGene
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Lifirafenib BGB-283, DIMÈRES DE RAF Info Trials
Un nouvel inhibiteur à petites molécules expérimental avec des propriétés d’inhibition de monomère et de dimère de RAF. Le lifirafenib était précédemment appelé BGB-283.
Commercial Rights
BeiGene
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REVLIMID® LÉNALIDOMIDE/IMiD Info Trials
REVLIMID® (lénalidomide) est un médicament immunomodulateur oral qui a été approuvé en Chine en 2013 pour le traitement du myélome multiple en association avec la dexaméthasone, chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement préalable. En 2018, REVLIMID® a été approuvé en Chine pour une nouvelle indication de traitement du MM en association avec la dexaméthasone, chez les patients adultes atteints de MM non traités antérieurement et qui ne sont pas admissibles pour une transplantation.
Commercial Rights
BeiGene détient une licence exclusive de Celgene pour la commercialisation de REVLIMID® en Chine
Partnerships
ABRAXANE® PACLITAXEL LIÉ À L’ALBUMINE Info Trials
ABRAXANE® (particules de paclitaxel liées à l’albumine pour suspension injectable) est un produit de chimiothérapie sans solvant, qui a été développé à l’aide de la plate-forme technologique nab exclusive de Celgene. Cet agent de chimiothérapie lié aux protéines associe le paclitaxel à l’albumine. En Chine, ABRAXANE® est approuvé pour le cancer du sein métastatique après échec d’une chimiothérapie en association pour une maladie métastatique, ou en cas de rechute dans les six mois suivant une chimiothérapie adjuvante. À moins d’une contre-indication clinique, le traitement antérieur doit avoir comporté une anthracycline.
Commercial Rights
BeiGene détient une licence exclusive de Celgene pour la commercialisation d’ABRAXANE® en Chine
Partnerships
VIDAZA® AGENT D’HYPOMÉTHYLATION Info Trials
VIDAZA® (azacitidine pour injection) est un analogue nucléosidique de la pyrimidine dont il a été démontré qu’il inverse les effets de l’hyperméthylation de l’ADN et favorise la réexpression ultérieure des gènes. VIDAZA® a été approuvé en Chine en 2017 pour le traitement des syndromes myélodysplasiques à risque intermédiaire 2 et élevé, ou SMD, de la leucémie myélomonocytaire chronique, ou LMC, et de la leucémie myéloïde aiguë, ou LMA, avec 20 % à 30 % de blastes et une dysplasie de lignées multiples.
Commercial Rights
BeiGene détient une licence exclusive de Celgene pour la commercialisation de VIDAZA® en Chine
Partnerships
Avadomide CC-122, CELMoD Info Trials
Le CC-122 est un modulateur de céréblon de nouvelle génération actuellement en développement clinique par Celgene. Il est actuellement évalué dans le cadre d’essais cliniques, à la fois sous forme de monothérapie et de traitement d’association, pour les cancers hématologiques et les tumeurs solides.
Commercial Rights
BeiGene détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de Celgene en Chine
Partnerships
Sitravatinib INHIBITEUR MULTIKINASE Info Trials
Le sitravatinib est un inhibiteur kinase à spectre sélectif expérimental qui inhibe puissamment les récepteurs tyrosine kinases, notamment les récepteurs de la famille RET, TAM (TYRO3, Axl, MER) et les récepteurs de la famille split (VEGFR2, KIT).
Commercial Rights
BeiGene a conclu un contrat de licence exclusif pour le développement, la fabrication et la commercialisation du sitravatinib de Mirati en Asie (à l’exclusion du Japon et de certains autres pays), en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Partnerships
Zanidatamab ZW25, ANTICORPS BISPÉCIFIQUE Info Trials
Le zanidatamab (ZW25) est un anticorps bispécifique expérimental qui peut se lier simultanément à deux épitopes qui ne se chevauchent pas, connu sous le nom de liaison biparatopique, de HER2, ce qui entraîne un double blocage du signal HER2, une augmentation de la liaison et l’élimination de la protéine HER2 de la surface cellulaire et une puissante fonction d’effecteur.
Commercial Rights
BeiGene détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de Zymeworks Inc. en Asie (à l’exclusion du Japon), en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Partnerships
ZW49 ADC BISPÉCIFIQUE Info Trials
Le ZW49 est un nouvel ADC bispécifique ciblant deux épitopes de HER2 qui ne se chevauchent pas, ce qui permet d’améliorer l’internalisation et la délivrance de sa charge utile cytotoxique exclusive de ZymeLink. Les ADC qui contiennent du ZymeLink ont montré un plus grand intervalle thérapeutique (gamme de doses à la fois efficaces et tolérables) lors des essais précliniques que ceux qui contiennent les charges utiles d’ADC DM1 ou MMAE couramment utilisées.
Commercial Rights
BeiGene détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de Zymeworks Inc. en Asie (à l’exclusion du Japon), en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Partnerships
BGB-3245 INHIBITEUR DE DIMÈRES DE RAF Info Trials
Le BGB-3245 est un inhibiteur de dimères de RAF expérimental, dont l’activité s’exerce contre les formes mutantes monomères et dimères de B-RAF dans les études précliniques.
Commercial Rights
BeiGene détient l’exclusivité des droits commerciaux en Asie (hors Japon).
Partnerships
* Certaines indications n’exigeront pas d’essai clinique non pivot de phase 2 avant le début d’essais cliniques pivots de phase 2 ou 3.
** Des essais cliniques de validation après approbation sont requis pour les approbations accélérées.
1GAZYVA® est une marque déposée de Genentech.
2Novartis a le droit de développer, fabriquer et commercialiser le tislelizumab en Amérique du Nord, en Europe et au Japon.
3ABRAXANE®, REVLIMID® et VIDAZA® sont des marques déposées de Celgene Corporation. BeiGene commercialise ABRAXANE® (paclitaxel nanoparticulaire lié à l’albumine), REVLIMID® (lénalidomide) et VIDAZA® (azacitidine) en Chine avec l’autorisation de Celgene Corporation.
4Partenariat avec Mirati Therapeutics, Inc.
5Collaboration avec Zymeworks Inc.
ABRÉVIATIONS
1L/2L/3L = première, deuxième et troisième intention; LAM = leucémie aiguë myéloïde; CS = cancer du sein; BR = bendamustine et rituximab; LHc = lymphome hodgkinien classique; LLC = leucémie lymphoïde chronique; LMMC = leucémie myélomonocytaire chronique; LDGCB = lymphome diffus à grandes cellules B; CEO = carcinome épidermoïde de l’œsophage; LF = lymphome folliculaire, CE = cancer de l’estomac; AOG = adénocarcinome œsophago-gastrique; OG = cancer de la jonction œsophago-gastrique; CHC = carcinome hépatocellulaire; LCM = lymphome à cellules du manteau; mCRPC = cancer de la prostate hormono-résistant métastatique; SMD = syndrome myélodysplasique; MM = myélome multiple; LZM = lymphome de la zone marginale; NK = cellules tueuses naturelles; LNH = lymphome non hodgkinien; CPNPC = cancer du poumon non à petites cellules; CO = cancer de l’ovaire, R = rituximab; R/R = récidivant/réfractaire; RT = radiothérapie; CPPC = cancer du poumon à petites cellules; LPL = lymphome à petits lymphocytes; TMZ = témozolomide; TN = vierge de tout traitement; CU = carcinome urothélial; MW = macroglobulinémie de Waldenström.
Dernière mise à jour : 13 juillet 2021